Preguntas frecuentes
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¿Por qué os basáis en ensayos clínicos en humanos?
Nuestro criterio es claro: no hablamos de beneficios si no están respaldados por evidencia clínica en humanos. Trabajamos con materias primas que cuentan con estudios publicados donde se evalúan biomarcadores, parámetros fisiológicos o resultados clínicos relevantes. Y cuando hay ingredientes estandarizados o patentados, miramos esos datos, no el “genérico”. La evidencia la interpretan profesionales sanitarios, valorando diseño, tamaño muestral, dosis y relevancia clínica. No extrapolamos resultados ni prometemos efectos irreales.
¿Qué tipo de pruebas se realizan?
Cada producto pasa controles analíticos para verificar identidad de ingredientes, cuantificar principios activos (que la dosis sea la declarada), confirmar pureza y ausencia de contaminantes y, cuando corresponde, evaluar estabilidad. Estos análisis se hacen a nivel interno y también con laboratorios externos independientes.
¿En qué os diferenciáis del estándar del mercado?
En la industria es frecuente encontrar dos problemas: cantidades que no coinciden con lo declarado y fórmulas con dosis insuficientes para tener un efecto real. Eso genera frustración: parece que “no funciona”, cuando muchas veces el problema es el producto. En Mater formulamos para obtener un efecto coherente con la evidencia, no para cumplir una etiqueta. Y no damos por válida una composición sin verificación analítica independiente. Nuestro compromiso es simple: que lo que tomas sea lo que dice la etiqueta, en la dosis correcta y con una base científica real.